A través de un comunicado oficial la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta acerca de la falsificación y venta ilegal de tres medicamentos oncológicos en México que diversas compañías farmacéuticas han identificado irregularidades en la distribución de estos productos.
Una de las empresas, Baxter, notificó la presencia en el mercado de una versión falsificada del medicamento Endoxan 1g (ciclofosfamida), en su presentación de 1 vial de 50 ml, polvo para solución, con el número de lote 2C266E y fecha de caducidad en febrero de 2025.
Es importante destacar que este producto estaba destinado exclusivamente para su venta en Centroamérica.
LISTA DE FALSIFICACIONES
Adicionalmente, Janssen-Cilag comunicó a la Cofepris que los lotes DDP1255 para el producto Darzalex 400 mg/20ml, así como EEF2466 y HHT5917 para Darzalex 100 mg/5ml, no están registrados en su listado oficial, confirmando de esta manera su falsificación.
Se señaló que el lote MBS2H04 de Darzalex 400 mg/20ml está designado exclusivamente para el mercado colombiano, mientras que el lote LHS2649 fue desviado de la cadena de suministro original.
Finalmente, Amgen México identificó la comercialización del producto Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL, con textos en idioma inglés, y los lotes 323473 (caducidad en abril de 2024), 322580 y 11291 (con fecha límite en abril de 2023), de los cuales no reconoce la importación, distribución ni comercialización.
Ante esta situación, Cofepris hace un llamado a la población para que, en caso de poseer alguno de los medicamentos Endoxan, Darzalex y Vectibix con los números de lote mencionados, consulten con un profesional de la salud para recibir orientación sobre el tratamiento a seguir.
Por último, se mencionó que en caso de experimentar cualquier reacción adversa o malestar debido al consumo de estos productos, los usuarios deberán reportarlo a través de este enlace en línea o al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
